盤錦基地有自(zì)己的研發實驗室，具有豐富的小(xiǎo)試，中試及放(fàng)大生(shēng)産經驗，可在短時間内完成新産品的開(kāi)發和工(gōng)藝優化。本公司擅長(cháng)的有機(jī)合成主要類型有：格氏反應，溴化反應、催化加氫反應、相(xiàng)轉移催化反應等。

1. 格式反應及有機(jī)锂反應制備醛，酮，酸，硼酸

産品：3,5-Bis(trifluoromethyl)acetophenone, 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde, 2-(trifluoromethyl)acetophenone, 2-(trifluoromethyl)benzaldehyde，3,5-difluorobenzaldehyde, 3,5-difluoroacetophenone, 3,4-difluorobenzaldehyde,

 

2. 鹵化反應：

（1）芳香環溴化，氯化：

産品：3,5-Bis(trifluoromethyl)bromobenzene,尼洛替尼中間體

（2）酮的α溴化：

産品：2-bromo-3’,5’-Diacetoxyacetopheone, 2-bromo-4’-(trifluoromethyl)acetophenone，3-溴-1，1,1-三氟丙酮，1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮

(3) 雜(zá)環羟基轉化為(wèi)氯

産品：4-氯吡咯并嘧啶，2,4-二氯吡咯并嘧啶

（4）重氮化溴化：

産品：4-溴吡啶鹽酸鹽，2-chloro-5-bromotrifluoromethylbezene

 

3. 氫化反應：

1. 氰基還(hái)原為(wèi)氨基：産品：3,5-Bis(trifluoromethyl)ebnzyl amine
2. 氫化雙鍵：4,4-二甲基環己酮
3. 硝基還(hái)原：4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺
4. 脫氯：黃酮哌酯

 

4. 氧化反應

1. 雙鍵氧化為(wèi)順式二醇：索非布韋中間體，unylinker
2. 苯乙酮氧化為(wèi)苯甲酸
3. TEMPO 氧化制備醛，酮

 

5. 氯甲基化：2-氯-5-三氟甲基卞醇，2,4-二氟卞胺，

 

6. 雜(zá)環制備：

1. 吲哚類： 5-氰基吲哚，7-氟吲哚，2-甲基-5-氟吲哚，5-溴吲哚，5-硝基吲哚，7-氰基吲哚啉
2. 嘧啶類：非馬沙坦中間體，托法替布中間體
3. 苯并呋喃類：維拉佐酮中間體，鹽酸胺碘酮中間體
4. 黃酮類：金合歡素